小鼠
ELISA試劑盒具有高效、快捷、易批量操作等優(yōu)點，不同的廠家提供不同種類，不同類型的Elisa試劑盒產品，為科研用戶帶來極大的方便。它能夠針對特定檢測源，制備特異性抗原抗體，根據應用需要量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。
小鼠ELISA試劑盒的實驗原理：
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
小鼠ELISA試劑盒操作進程的控制：
1、嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
2、加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作.按說明進程嚴峻控制操作時間，避免孵育時間人為延伸，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗干凈。
3、封板溫育時，各孔一定要封嚴，避免陽性標本的液體蒸發(fā)，發(fā)作周邊現象然后導致“花板”的出現。
4、用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，elisa試劑盒洗板針疏通，洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈無或少塵的吸水材料上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的進程中易發(fā)作拖帶現象而導致“花板”的出現。
5、合理安排檢測量，避免反應板過多構成洗板等候時間長。
6、加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
7、顯色劑盡量在臨用前制作，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
8、加樣時保持顯色劑不外流；AB液應避免觸摸金屬器械，加停止液時應避免發(fā)作氣泡。
9、小鼠ELISA試劑盒應保證C清潔，整個操作進程中保證酶標板不觸摸次氯酸，以上的辦法可以使“花板”降至至低極限。然后提高檢測的特異性，并得到更可靠的實驗成果。
