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帶電荷的物質(zhì)在電場中的趨向運動稱為電泳。核酸電泳是進行核酸研究的重要手段，是核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚b烯酰胺凝膠中進行，濃度不同的瓊脂糖和聚b烯酰胺可形成分子篩網(wǎng)孔大小不同的凝膠，可用于分離不同分子量的核酸片段。

一、瓊脂糖凝膠電泳
1.原理：
瓊脂糖是從海藻中提取出來的一種線狀高聚物。將瓊脂糖在所需緩沖液中加熱熔化成清澈、透明的溶膠，然后倒入膠模中，凝固后將形成一種固體基質(zhì)，其密度取決于瓊脂糖的濃度。 將凝膠置電場中，在中性pH值下帶電荷的核酸通過凝膠網(wǎng)孔向陽極遷移，遷移速率受到核酸的分子大小、構象、瓊脂糖濃度、所加電壓、電場、電泳緩沖液、嵌入染料的量等因素影響。在不同條件下電泳適當時間后，大小、構象不同的核酸片段將處在凝膠不同位置上，從而達到分離的目的。瓊脂糖凝膠的分離范圍較廣，用各種濃度的瓊脂糖凝膠可分離長度為200bp至50kb的DNA。

二、聚b烯酰胺凝膠電泳
1.原理：
聚b烯酰胺凝膠通過b烯酰胺單體、鏈聚合催化劑N，N，N’，N’-四甲基乙二an(TEMED)和過硫酸an以及交聯(lián)劑N，N’-亞甲雙b烯酰胺之間的化學反應而形成。b烯酰胺單體在催化劑作用下產(chǎn)生聚合反應形成長鏈，長鏈經(jīng)交聯(lián)劑作用交叉連接形成凝膠，其孔徑由鏈長和交聯(lián)度決定。鏈長取決于b烯酰胺的濃度，調(diào)節(jié)b烯酰胺和交聯(lián)劑的濃度比例，可改變聚合物的交聯(lián)度。 聚b烯酰胺凝膠電泳可根據(jù)電泳樣品的電荷、分子大小及形狀的差別達到分離目的，兼具分子篩和靜電效應，分辨力高于瓊脂糖凝膠電泳。可分離只相差1個核苷酸的DNA片段。 聚b烯酰胺凝膠電泳用于分析和制備長度小于1kb的DNA片段。根據(jù)所要分離的核酸片段大小，可制備不同濃度的凝膠。

三、應用范圍：
瓊脂糖凝膠電泳適合分離、純化200bp-50kB長度的核酸片段，廣泛應用于基因組提取與分析、載體構建、質(zhì)粒提取等方面，分辨率較低，相差100bp以內(nèi)的核酸片段較難分離。
聚b烯酰胺凝膠電泳適合分離1kB以下的小核酸片段，適用于序列分析與比對、核酶分析與鑒定、小片段核酸的提取與分析等方面分辨率較高，可以精確分離相差十幾至幾十bp的小片段核酸分子。